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      選擇奧默的十大理由

      招聘職位 工作地點 招聘人數

      QA總監 杭州余杭區良渚生命科技小鎮 2

      工作職責:

      1.負責追蹤、學習國家藥品研發的相關的政策、法規和管理制度,確保藥品研發質量體系符合要求;

      2.維護和監督研發體系系統的正常運行;

      3.配合研發人員完成實驗室偏差、OOS調查;

      4.負責實驗原始記錄的審核和管理;

      5.負責培訓管理,組織對技術部門開展SOP、法規、指導原則、技術案例等的培訓,以及培訓檔案的管理;

      6.審核放大生產指令,監控研發生產過程中關鍵控制點及物料管理;

      7.負責定期進行現場合規性檢查,實驗室巡查,現場SOP執行情況抽查;

      8.負責建立儀器設備的檔案、臺賬等管理;

      9.審核驗證方案和報告、審核藥品申報注冊資料;

      10.組織藥品申報注冊資料上報前的內部審核。


      任職資格:

      1.大學本科以上學歷,藥物分析、藥學或相關專業。

      2.有從事過QA,特別是具有藥物分析或研發QA經驗者優先考慮。


      職位申請

      藥理經理 杭州余杭區良渚生命科技小鎮 2

      工作職責:

      1.負責項目開發過程中藥理研究,主要以動物實驗操作為主,涉及大鼠和小鼠的給藥(如灌胃、靜脈注射、腹腔注射或皮下給藥等),采血,動物解剖等動物實驗操作。

      2.把控項目研發中藥理環節,確保項目的進程與質量,確保研究數據的真實性、完整性和可靠性;

      3.負責藥理、毒理方案設計及相關申報材料的撰寫;

      4.熟悉藥理、毒理相關實驗方法,能獨立承擔1.1類創新藥體內外藥物篩選模型的構建及活性篩選、藥效學評價及安全性工作評價;

      5.苗頭化合物的確認、驗證以及先導化合物體內外藥效評價,撰寫實驗報告,并對實驗結果做出合理解釋;

      6.完成上級安排的其它工作事項和任務。


      任職資格:

      1.本科及以上學歷,藥理學、動物醫學、生物學等相關專業,男女不限;

      2.具有動物實驗工作經驗者優先;具有腫瘤、血栓、糖尿病等模型經驗者優先;熟悉生化、藥理生物實驗室常用儀器的使用;

      3.吃苦耐勞、認真負責、責任心強,有團隊合作精神。


      職位申請

      項目經理 杭州余杭區良渚生命科技小鎮 3

      工作職責:

      1、負責制定詳細的項目研究開發計劃,確定每一個節點的內容、要求及完成時間;計劃應符合公司新藥研發的各項要求。

      2、負責完成每一個節點,項目經理應提交符合申報要求的研究資料、原始記錄及相應的圖譜,公司專家組根據“項目研究開發計劃”對其進行考核,作為進入下一階段和完成任務的考核依據,并對實驗相關的原始記錄及其他原始資料進行核查、確認;若有整改要求,項目經理應制定整改方案按要求完成。

      3、負責對課題的每一項研究方案、研究過程、實驗數據和結果、研究資料的科學性、合理性、規范性負責。

      4、負責提高實驗的成功率,應進行成本、成功率考核。

      5、項目申報前2至3個月,項目經理負責向公司專家組提交全套申報資料,全部實驗原始記錄、圖譜和相關申報文件一并備查。

      6、負責其它項目組需要落實開展的各項工作。


      任職資格:

      1、醫學或藥學等相關專業碩士以上學歷。

      2、5年以上新藥研發或新藥臨床(前、后)研究經驗,至少3年以上課題組長或部門管理工作經歷。

      3、熟悉藥品注冊申報各項國內外法規要求,有較豐富的新藥研發實戰經驗,能把握研發方向。

      5、熟練的中英文文獻查閱能力。

      6、具備良好的人際溝通和組織協調能力,以及團隊精神。


      職位申請

      醫學總監 杭州余杭區良渚生命科技小鎮 2

      工作職責:

      崗位職責:

      1.負責醫學行業的研究與分析,主動開展科研和研發;

      2.撰寫臨床資料、項目申報資料、年度報告;

      3.配合對臨床研究項目整體進度和督促;

      4.協助公司總經理全面負責醫學業務發展戰略規劃;

      5.負責醫學科研課題、醫學科研項目規劃和實驗方案設計,負責和督促對臨床研究項目整體進度和質量控制進行監管;

      6.負責公司精準醫學合作、拓展及關系維護;

      7.協助臨床組與醫院和研究者進行學術交流、臨床情況及試驗結果探討;

      8.負責醫學團隊人才梯隊建設。


      任職資格:

      1.碩士及以上學歷,臨床醫學、生物或檢驗醫學專業;

      2. 3年及以上的臨床研究相關的工作經驗;

      3.熟悉GCP規范及相關臨床試驗法規,熟悉臨床研究課題的設計、流程與管理;

      4.較強的人際能力、溝通能力和計劃與執行能力;

      5.具有較強的服務意識、責任感與敬業精神;

      6.有海外學習,臨床醫學工作經驗、CRO工作經驗者優先。


      職位申請

      新藥項目經理 杭州余杭區良渚生命科技小鎮 2

      工作職責:

      1.公司新藥研發項目管理,制訂并組織實施藥品研發項目計劃,制訂項目研發預算;

      2.負責項目各階段數據的分析和解讀,定期召開項目會議做匯報和討論;

      3.負責整個項目生產工藝、質量研究、穩定性考察等藥學研究,以及藥效、藥代、安全性評價的整體協調和關鍵時間點把控;;

      4.了解并熟知整個項目在藥學以及藥效、藥代、安全性評價等各階段所遇到的各種問題,負責整個項目的風險分析、問題排查和調解;

      5.負責與合作單位以及CRO公司的對接,跟蹤研究進展;

      6.動態跟蹤國際國內最新的行業研究進展,為公司項目立項和開發提供支持意見;

      7.參與有關科研基金、課題申報材料的撰寫。


      任職資格:

      1.藥學及化學分析專業,全日制本科以上學歷;

      2.至少有一個新藥成功申報案例,或二個仿制藥成功申報案例;

      3.具有良好的新藥成藥性研究以及藥學研究相關背景;

      4.熟悉藥品從立項、研究到注冊的過程和相關技術要求;

      5.能解決項目研發過程中遇到的問題和困難;

      6.具有較好的協調和溝通能力。


      職位申請

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      員工風采

      2020/12/08

      擁有團結、拼搏的企業文化

      2020/12/08

      擁有豐富多彩的團建活動

      2020/12/08

      多次履行社會責任